Antes de la segunda mitad del año próximo, el Gobierno aprobará un nuevo Real Decreto que dará mayor protagonismo al paciente en la investigación clínica. Las pruebas en humanos son fundamentales para dar el visto bueno a un medicamento y son seguras, tal y como el laboratorio Lilly, ha trasladado a asociaciones en sus terceras jornadas de puertas abiertas.
En España, el año pasado, más de 21 mil pacientes participaron en ensayos clínicos según Farmaindustria. Un paso clave, y seguro, para demostrar los efectos de los tratamientos. Deben superar la criba de comités de ética y de la Agencia Española del Medicamento.
Desde mayo, existe un registro público de estudios clínicos, con información sobre los centros que los desarrollan. Una oportunidad para pacientes que puedan beneficiarse del fármaco en estudio.
Fuente: RTVCYL
